Səbəblər Anadangəlmə ürək anomaliyalarının dəqiq səbəbi çox vaxt məlum olmasa da, bəzi genetik və ətraf mühit faktorlarının rol oynadığı düşünülür: Genetik faktorlar: Ailədə anadangəlmə ürək xəstəliyi olan şəxslərdə risk daha yüksəkdir. Genetik pozğunluqlar, xüsusən də Daun sindromu kimi xromosom anomaliyaları ürək qüsurlarının inkişafına kömək edə bilər. Ətraf mühit faktorları: Risk faktorlarına hamiləlik zamanı ananın keçirdiyi infeksiyalar (məsələn, məxmərək), diabet və ya piylənmə kimi şərtlər və müəyyən dərman və ya kimyəvi maddələrə məruz qalma daxildir.
Əsas növlər Anadangəlmə ürək anomaliyaları ürəyin müxtəlif hissələrinə təsir edən müxtəlif növ ola bilər: Septal qüsurlar: Ürəyin iki otağı arasında divarlarda bir boşluq var. Atrial septal defekt (ASD) və ventriküler septal defekt (VSD) ən çox yayılmış növlərdir. Bu qüsurlar qanın ürəkdən anormal şəkildə axmasına səbəb ola bilər. Fallot tetralogiyası: Ürəkdə dörd fərqli anomaliyanın (mədəciyin çəpəri defekti, ağciyər stenozu, sağ mədəciyin hipertrofiyası və aortanın yerdəyişməsi) birgə mövcud olduğu kompleks ürək qüsurudur. Bu, oksigenlə zəngin və oksigensiz qanın qarışmasına səbəb olur və siyanotik (bənövşəyilik) simptomlarına səbəb olur. Aorta koarktasiyası: Bu, aortanın daralmasıdır ki, bu da qanın ürəkdən bədənə nəqlini çətinləşdirir və yüksək təzyiqə səbəb ola bilər. Ağciyər stenozu: Ağciyər qapağında və ya arteriyasında stenoz qanın ağciyərlərə axmasını çətinləşdirir və sağ mədəciyin həddindən artıq işləməsinə səbəb ola bilər.
Müalicə üsulları Anadangəlmə ürək anomaliyalarının müalicəsi qüsurun növündən, şiddətindən və xəstənin ümumi sağlamlıq vəziyyətindən asılıdır. Müalicə seçimlərinə aşağıdakılar daxildir: Dərman: Yüngül qüsurlar qan təzyiqi və ya ürək dərəcəsini idarə edən dərmanlarla idarə oluna bilər. Kateterizasiya və Cərrahiyyə: Kateter əsaslı prosedurlar ürəkdəki müəyyən qüsurları düzəltmək və ya qan damarlarını genişləndirmək üçün istifadə edilə bilər. Daha ciddi anomaliyalar üçün açıq ürək əməliyyatı tələb oluna bilər. Məsələn, Fallot tetralogiyası kimi mürəkkəb anomaliyalarda cərrahi müdaxilə vacibdir. Monitorinq və Baxım: Bəzi qüsurlar müalicə tələb etməyə bilər və müntəzəm ürək monitorinqi və qayğı ilə idarə oluna bilər. Bu vəziyyətdə xəstələrin mütəmadi olaraq kardioloq tərəfindən müayinə olunması vacibdir.
Nəticə Anadangəlmə ürək anomaliyaları erkən diaqnoz və müvafiq müalicə ilə idarə oluna bilən mürəkkəb və müxtəlif ürək xəstəlikləridir. Bu anomaliyaların erkən aşkarlanması uşaqların həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra və uzunmüddətli nəticələri yaxşılaşdıra bilər. Ailələrin və tibb işçilərinin məlumatlılığı anadangəlmə ürək anomaliyalarının müalicəsində mühüm rol oynayır.
