Əlamətlər
Aortanın koarktasiyası simptomları darlığın şiddətinə və yaşa bağlı olaraq dəyişə bilər. Bəzi insanlar heç bir simptom yaşamaya bilər, ancaq vəziyyət ciddi olduqda əlamətlər daha aydın ola bilər:
Yenidoğulmuşlarda:
Sürətli tənəffüs və nəfəs darlığı.
Qidalanma zamanı zəiflik və yorğunluq.
Solğun dəri rəngi.
Tənəffüs problemləri və tənəffüs zamanı əzələlərin çəkilməsi (retractions).
Uşaqlarda və yetkinlərdə:
Yüksək qan təzyiqi, xüsusilə yuxarı bədən və qollarda.
Alt bədən və ayaqlarda zəif nəbz və ya aşağı qan təzyiqi.
Ayaqlarda yorğunluq, zəiflik və ya ağrı, xüsusilə fiziki fəaliyyət zamanı.
Baş ağrısı və burun qanaması.
Göğüs ağrısı.
Zamanla böyüyən ürək və ürək çatışmazlığı simptomları.
Səbəblər və Risk Faktorları
Aortanın koarktasiyası adətən anadangəlmə bir qüsur olaraq meydana gəlir, lakin səbəbi tam olaraq bilinmir. Bununla birlikdə, bəzi faktorlar və vəziyyətlər riskin artmasına səbəb ola bilər:
Genetik faktorlar: Ailədə anadangəlmə ürək qüsurları olanlarda daha yüksək risk.
Turner sindromu: Bu genetik vəziyyətə sahib olan qadınlarda aortanın koarktasiyası daha çox rast gəlinir.
Digər ürək qüsurları: Ventriküler septal defekt, patent ductus arteriosus və ya biküspid aorta qapağı kimi digər ürək qüsurları ilə birlikdə görülə bilər.
Diaqnostika
Aortanın koarktasiyasının diaqnozu adətən fiziki müayinə və görüntüləmə testləri ilə qoyulur:
Fiziki müayinə: Yuxarı və alt bədəndə qan təzyiqinin ölçülməsi və nəbz fərqlərinin yoxlanılması.
Görüntüləmə testləri:
Ekokardioqrafiya: Ürək və aortanın strukturlarını və qan axışını qiymətləndirmək üçün.
X-ray: Ürəyin və aortanın genişlənməsini və daralma yerini görmək üçün.
CT və ya MRI: Aortanın və daralmanın daha detallı görüntülənməsi üçün.
Angiografi: Kontrast maddə istifadə edilərək damarların rentgen görüntüsü.
Müalicə
Aortanın koarktasiyasının müalicəsi darlığın şiddətinə və simptomlara bağlı olaraq dəyişir. Müalicə metodları aşağıdakıları əhatə edə bilər:
Cərrahi müdaxilə:
End-to-end anastomoz: Daralmış aorta hissəsinin çıxarılması və iki sağlam ucun birləşdirilməsi.
Patch aortoplasty: Daralmış hissənin genişləndirilməsi üçün sintetik və ya təbii materialla yamalanması.
Subclavian flap aortoplasty: Sol subklaviya arteriyasının bir hissəsinin istifadə edilməsi ilə daralmanın genişləndirilməsi.
Balon anjiyoplastika və stent yerləşdirilməsi:
Balon kateterinin daralmış hissəyə yerləşdirilməsi və balonun genişləndirilməsi ilə darlığın aradan qaldırılması.
Genişlənmiş sahənin açıq qalmasını təmin etmək üçün stent yerləşdirilməsi.
Medikamentoz müalicə:
Qan təzyiqini idarə etmək üçün antihipertenziv dərmanlar (məsələn, beta-blokerlər və ya ACE inhibitorları).
Profilaktika və İzləmə
Aortanın koarktasiyasının qarşısını almaq üçün xüsusi bir tədbir yoxdur, çünki bu, anadangəlmə bir qüsurdur. Lakin erkən diaqnoz və müalicə ilə komplikasiyaların qarşısını almaq mümkündür:
Müntəzəm tibbi yoxlamalar: Ürək və damarların vəziyyətini izləmək üçün müntəzəm tibbi yoxlamalar.
Qan təzyiqinin nəzarət altında saxlanması: Müntəzəm olaraq qan təzyiqinin ölçülməsi və idarə edilməsi.
Sağlam həyat tərzi: Sağlam qidalanma, müntəzəm fiziki fəaliyyət və siqareti buraxmaq.
