1. Anemiya
Anemiya, qanda kifayət qədər sağlam qırmızı qan hüceyrəsi (eritrosit) və ya hemoglobin olmadıqda yaranan bir vəziyyətdir. Bu xəstəlik aşağıdakı növlərə bölünə bilər:
Dəmir çatışmazlığı anemiyası: Ən çox yayılmış anemiya növüdür və bədəndə kifayət qədər dəmir olmadıqda baş verir. Müalicə dəmir əlavələri və dəmir zəngin qidaların qəbulunu əhatə edir.
Pernisiyoz anemiya: B12 vitamini çatışmazlığı nəticəsində yaranan anemiya növüdür. Müalicə adətən B12 vitamini inyeksiyaları və ya əlavələri ilə həyata keçirilir.
Aplastik anemiya: Sümük iliyinin kifayət qədər qan hüceyrəsi istehsal edə bilməməsi nəticəsində yaranır. Müalicə sümük iliyi transplantasiyası, immunosupressiv terapiya və qan köçürməsini əhatə edə bilər.
Orak hüceyrəli anemiya: Genetik bir qan xəstəliyidir və eritrositlərin anormal orak şəklini almasına səbəb olur. Müalicə ağrı idarə edilməsi, qan köçürməsi və bəzi hallarda sümük iliyi transplantasiyasını əhatə edir.
2. Leykemiya
Leykemiya sümük iliyində anormal ağ qan hüceyrələrinin nəzarətsiz artımı ilə xarakterizə olunan bir növ qan xərçəngidir. Leykemiyanın müxtəlif növləri var, məsələn:
Akut miyeloid leykemiya (AML) və akut limfoblastik leykemiya (ALL): Sürətlə inkişaf edən leykemiya növləridir.
Xroniki miyeloid leykemiya (CML) və xroniki limfositik leykemiya (CLL): Yavaş inkişaf edən leykemiya növləridir.
Leykemiyanın müalicəsi kemoterapiya, radyoterapiya, immunoterapiya və ya sümük iliyi transplantasiyasını əhatə edə bilər.
3. Lenfoma
Lenfoma limfa düyünlərində və limfatik toxumalarda yaranan bir növ xərçəngdir. Lenfomanın əsas iki növü var:
Hodgkin lenfoma: Spesifik Reed-Sternberg hüceyrələrinin olması ilə xarakterizə olunur.
Hodgkin olmayan lenfoma (NHL): Reed-Sternberg hüceyrələrinin olmadığı müxtəlif lenfoma növlərini əhatə edir.
Lenfomanın müalicəsi kemoterapiya, radyoterapiya, immunoterapiya və bəzi hallarda cərrahiyyə ilə həyata keçirilə bilər.
4. Miyeloma
Miyeloma plazma hüceyrələrinin xərçəngi olub, sümük iliyində əmələ gəlir. Ən çox yayılmış forması Multipl miyeloma adlanır və sümük ağrısı, anemiya, böyrək çatışmazlığı və infeksiyalara qarşı həssaslıq kimi simptomlarla xarakterizə olunur. Müalicə kemoterapiya, radyoterapiya, kortikosteroidlər, immunomodulyatorlar və ya sümük iliyi transplantasiyasını əhatə edir.
5. Trombositoz və Trombositopeniya
Trombositoz: Qanda trombositlərin (qan laxtalanması üçün vacib hüceyrələr) həddindən artıq çox olmasıdır. Bu vəziyyət qan laxtalanma riskini artırır və müalicə qan laxtalanmasını azaldan dərmanlarla həyata keçirilə bilər.
Trombositopeniya: Qanda trombositlərin sayının az olmasıdır. Bu vəziyyət qanaxma və göyərmə riskini artırır. Müalicə səbəbə görə fərqlənir və kortikosteroidlər, immunoterapiya və ya trombosit transfuziyası tələb edə bilər.
6. Hemofiliya
Hemofiliya irsi qan laxtalanma pozğunluğudur və qanaxmanın dayandırılması üçün lazım olan laxtalanma faktorlarının olmaması ilə xarakterizə olunur. Hemofilianın müalicəsi laxtalanma faktorlarının yerinə qoyulmasını əhatə edir.
7. Talassemiya
Talassemiya, qırmızı qan hüceyrələrindəki hemoglobinin anormal istehsalına səbəb olan irsi qan xəstəliyidir. Bu xəstəlik müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər, o cümlədən ağır anemiya və orqanların zədələnməsi. Müalicə qan köçürmələri, dəmir çökdürmə terapiyası və bəzi hallarda sümük iliyi transplantasiyasını əhatə edə bilər.
8. Von Willebrand Xəstəliyi
Von Willebrand xəstəliyi, qan laxtalanma prosesində iştirak edən Von Willebrand faktorunun çatışmazlığı və ya anormallığı ilə xarakterizə olunan irsi qanaxma pozğunluğudur. Müalicə qanaxmanı azaltmaq üçün dərmanlardan istifadəni əhatə edir.
Hematoloji xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsi xəstəliyin növünə və fərdi xüsusiyyətlərə görə dəyişir. Belə problemlər varsa, hematoloqla məsləhətləşmək vacibdir.
